งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของการเสริมโครเมียมนิโคติเนตในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 กลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ป่วยนอกโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่โรงพยาบาลตากสิน กรุงเทพมหานคร จำนวน 57 ราย แบ่งเป็นกลุ่มทดลอง 28 รายและกลุ่มควบคุม 29 ราย กลุ่มทดลองรับประทานโครเมียมนิโคติเนตเสริมขนาด 100 ไมโครกรัมต่อแคปซูล ครั้งละ 2 แคปซูล วันละ 2 ครั้ง เป็นเวลา 8 สัปดาห์ และกลุ่มควบคุมรับประทานยาหลอก ผลการศึกษา พบว่า กลุ่มทดลองมีระดับน้ำตาลในเลือดหลังอดอาหารอย่างน้อย 8 ชั่วโมง ระดับฮีโมโกลบินเอวันซี โคเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์ แอลดีแอล-โคเลสเตอรอลและเอชดีแอล-โคเลสเตอรอลแตกต่างจากกลุ่มควบคุมอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (p > 0.05) โดยระดับน้ำตาลและไขมันในเลือดทุกค่าเปลี่ยนแปลงจากเมื่อเริ่มต้นการศึกษาอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (p > 0.05)  ปริมาณยูเรียไนโตรเจน ระดับครีอะตินินในซีรัม ค่าเอนไซม์ aspartate aminotrans-ferase และเอนไซม์ alanine aminotransferase และความสมบูรณ์ของเลือดอยู่ในระดับปกติ                สรุปได้ว่า การเสริมโครเมียมนิโคติเนตขนาด 400 ไมโครกรัมต่อวัน ระยะเวลา 8 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ไม่มีผลต่อระดับน้ำตาลและระดับไขมันในเลือด และไม่พบความผิดปกติในการทำงานของไต ตับ และเลือด